Dans le cadre d'un projet passionnant d'optimisation du flux de personnel et de matériel dans les zones de Production GMP, tu auras l'opportunité de devenir un leader dans les analyses de risques liées à ces flux. En collaborant étroitement avec le comité environnement et des experts des zones, tu contribueras à des initiatives essentielles pour garantir la conformité et l'efficacité opérationnelle. De plus, tu fourniras un soutien opérationnel et administratif à l’équipe MOS Compliance, te permettant ainsi de développer des compétences pratiques et stratégiques.

• Actuellement en master ou études d'ingénieur dans les domaines pharmaceutique, biotechnologique ou tout autre domaine connexe
• Capacité à travailler au sein d'une équipe pluridisciplinaire
• Sensibilité aux aspects qualité
• Bonne organisation personnelle
• Niveau d’anglais écrit satisfaisant